Bebê nascido com parte do crânio faltando supera todas as expectativas

Um bebê está superando todos os prognósticos médicos, depois de nascer sem parte de seu crânio. Lucas completou sete meses de vida após os médicos dizerem que ele não viveria nem um dia.

Maria Santa Maria, mãe de Lucas, conta que quando ele nasceu foi informada pelos médicos de que ele não viveria mais do que alguns minutos.

A mãe de três meninas de Garfield, Nova Jersey, nos Estado Unidos já havia dado à luz sem complicações. Porém, após o nascimento de Lucas, nos primeiros momentos de vida seu bebê ele foi diagnosticado com uma condição craniana rara que é quase certamente fatal.

Mas agora seu filho tem sete meses e vive em casa. Ele é o único bebê conhecido por sobreviver ao seu diagnóstico.

A condição do bebê é rara

O diagnóstico  de que seu filho não tinha parte do crânio  foi feito com 10 semanas de gestação. Inclusive os médicos as aconselharam que não tivesse o bebê pois não havia havia esperança dele sobreviver ou que se ele nascesse vivo, ela viveria alguns minutos com ele antes de sua morte. Ela escolheu o último.

“Eles sempre disseram que não havia possibilidade dele conseguir“, disse ela. “Eu senti como se estivesse perdendo ele.”

Seu filho tinha exencefalia , uma condição rara na qual o crânio de uma criança não está totalmente formado, de modo que o cérebro descoberto é exposto ao líquido amniótico dentro do útero. O cérebro normalmente estimula o crescimento do crânio, mas com parte do crânio ausente, o cérebro geralmente cresce no caminho de menor resistência, o que pode danificar sua função.

Então, quando seu filho, que ela chamou Lucas, nasceu, a família estava preparada para sofrer. As três filhas de Maria visitaram a mãe na sala de parto, onde os médicos explicaram que o irmãozinho que acabavam de conhecer logo morreria. Seu marido Augusto ligou para uma funerária para fazer os arranjos.

Mas as horas passaram e Lucas estava respirando por conta própria. Ele estava comendo. Ele já estava vivo há mais tempo do que qualquer outra criança nascida com exencefalia.

Foi quando a família começou a considerar a possibilidade de o filho viver.

Uma cirurgia inédita o salvou

Foi quando o Dr. Tim Vogel, diretor de neurocirurgia pediátrica do North Jersey Brain and Spine Center, sugeriu a cirurgia. Se ele pudesse estabilizar Lucas ele poderia ir para casa.

Metade dos gânglios da base de Lucas, a parte do cérebro responsável pela integração sensório-motora, não se formaram corretamente, mas a outra metade se formou e foi protegida.

Felizmente, as crianças pequenas têm uma alta capacidade de neuroplasticidade, ou seja a capacidade do cérebro de se adaptar às mudanças e reaprender.

Se Vogel removesse a parte danificada do cérebro de Lucas, ele disse, a parte funcional poderia reatribuir as funções da área danificada. O procedimento reduziria sua probabilidade de convulsões e mais danos cerebrais.

O procedimento nunca havia sido feito antes. Mas a família decidiu que a recompensa potencial superava o risco.

Após quatro dias convencendo a equipe do hospital a permitir o procedimento, Vogel recebeu o OK para operar com Lucas. A cirurgia correu bem, e ele foi enviado para casa algumas semanas depois – semanas a mais do que se esperava que ele sobrevivesse.

Sete meses depois, Lucas está vivo e bem

Aos sete meses de idade, Lucas se recuperou notavelmente. Ele de alimenta, faz fisioterapia e fala com a mãe quando está acordado.

Todos são sinais de que Lucas está desenvolvendo como as outras crianças da idade dele, disse Vogel.

“Acho que ele superou nossas expectativas”, disse ele. “O fato de que quando o vemos e ele está comendo, tentando engatinhar, fazendo fisioterapia  é uma espécie de avanço rápido não-escrito.”

Vogel continuará trabalhando com Lucas à medida que cresce para ajudar a promover seu neurodesenvolvimento e proteger seu cérebro.

“Lucas vai ficar comigo por um longo tempo”, disse Vogel. “Toda vez que eu o vejo, é tão encorajador.”

Por enquanto, Santa Maria está apenas aproveitando o tempo que passou com o filho. Ela nunca sonhou que conheceria Lucas assim. É uma esperança, disse ela, para pais de crianças que receberam diagnósticos que parecem intransponíveis.

“As mães sempre dizem: ‘Mesmo que o tivéssemos por cinco minutos, tudo valeu a pena’ ‘, disse ela. “Graças a Deus, conseguimos muito mais do que isso.”

Confira como Lucas está hoje:

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Fonte: www.kdrv.com